[프라임경제] 국내 1세대 의료 AI 기업 딥노이드(315640)는 1등급 소프트웨어 의료기기 '딥뉴로 브레인세그(DEEP:NEURO BrainSeg)'의 식품의약품안전처 인허가 절차를 완료했다고 28일 밝혔다.
딥뉴로 브레인세그는 뇌 MRI의 주요 해부학적 구조를 자동 분할하고, 영역별 부피와 기준 대비 백분위 정보를 제공해 정량적 평가를 지원하는 의료기기다.
이전 검사와 현재 검사의 구조별 영상을 비교해 시간 경과에 따른 변화를 추적할 수 있으며, 파킨슨증 평가에 참고할 수 있는 정량 지표인 MRPI도 자동 산출한다.
그동안 뇌 MRI 정량 분석은 숙련된 인력의 수작업 계측에 의존해 왔다. 딥뉴로 브레인세그는 이 과정을 자동화·표준화해 의료기관의 판독 효율을 높일 것으로 기대된다.
분석 결과는 통합 리포트 형태로 제공되며, 의료기관의 PACS 시스템과 연동해 의료진의 결과 확인부터 환자 설명, 상담까지 이어지는 워크플로우를 지원한다.
이번 인허가로 딥노이드의 뇌 판독 AI 라인업은 MRA 기반 뇌혈관 병변 검출에서 치매, 파킨슨병 등 퇴행성 뇌질환과 유관한 MRI 기반 정량 분석으로 확장됐다.
딥노이드는 뇌 판독 AI 브랜드 '딥뉴로(DEEP:NEURO)'를 축으로 제품 고도화를 추진해왔으며, 딥뉴로 브레인세그는 그 결과물이다. 앞으로도 딥뉴로 브랜드 아래에서 모달리티를 확장하고 고도화된 솔루션을 선보일 계획이다.
최우식 대표는 "딥뉴로 브레인세그는 그동안 수작업에 의존하던 뇌 정량 분석을 표준화해, 의료진의 판독 부담을 실질적으로 덜어주는 제품"이라며 "의료기관의 워크플로우 개선을 위한 연구개발을 통해 진료 흐름 전반을 지원하는 의료 AI 에이전트 기업으로 거듭나고자 한다"고 전했다.
한편 딥노이드는 이달 초 원격판독 운영 플랫폼 '액손플로우(AxonFlow)'의 인허가를 완료하며 의료 AI 서비스 기업으로의 사업 확장에도 속도를 내고 있다. 판독 AI 라인업 고도화와 운영 플랫폼 확장을 기반으로, 진료 흐름 전반을 지원하는 의료 AI 에이전트 기업으로 사업 영역을 넓혀간다는 방침이다.