[카드] 종근당바이오 티엠버스주, 美 FDA 임상 1상 승인

[프라임경제] 종근당바이오(063160)의 보툴리눔 톡신 제제 '티엠버스주(TYEMVERS®) 100unit'이 미국에서 주요우울장애(Major Depressive Disorder·MDD) 치료 가능성을 확인하기 위한 임상 개발에 들어간다.

종근당바이오 관계자는 "이번 미국 임상 1상 승인으로 티엠버스주의 치료 영역 확대 가능성을 확인하는 중요한 계기를 마련했다"며 "미용 분야를 넘어 주요우울장애 치료 분야에서도 새로운 대안이 될 수 있도록 Healis Therapeutics와 협력해 임상 시험을 지원하겠다"고 말했다.