한국비엔씨 투자사 '케리야', GLP·GIP 작용제 알츠하이머 1상서 '치매율 50% 감소' 입증

BBB 투과율, 삭센다·위고비 대비 월등한 효과…글로벌 빅파마 기술수출 추진

BBB 투과율, 삭센다·위고비 대비 월등한 효과…글로벌 빅파마 기술수출 추진

한국비엔씨 세종공장 전경. ⓒ 한국비엔씨

[프라임경제] 한국비엔씨는 자사가 전략적으로 지분을 투자하고 아시아 5개국의 판권을 확보한 덴마크 케리야사의 GLP·GIP 이중작용제를 활용한 알츠하이머·파킨슨 치료 임상 1상이 성공적으로 진행됐다고 24일 밝혔다. 

한국비엔씨는 덴마크 케리야사에 2024년 4월8일 전략적 지분투자계약을 체결했으며, 같은달 17일에 GLP-GIP 이중작용제를 이용한 알츠하이머와 파킨슨 치료제인 KP405와 KP404에 대해 한국·태국·싱가폴·인도네시아·말레이지아의 독점 판권을 확보하는 계약을 체결한 바 있다.

GLP-1 작용제의 알츠하이머와 파킨슨 치료 효과는 시험 결과를 통해서 확인됐다. GLP-1 작용제인 리라글루티드(삭센다)와 세마글루티드(위고비)를 투여한 환자를 5년간 치매 관련 추적한 결과, 투여하지 않은 환자에 비해 투여한 환자가 약 50% 치매율이 감소함을 확인했다. 

뇌혈관장벽(BBB) 투과율의 경우, 10분간 혈관장벽 투과속도에서 덴마크 케리야가 개발하는 KP405와 KP404가 엑세나티드보다 높았고, 리라글루티드와 세마글루티드는 측정이 불가했다. 투여 후 60분간 혈중농도 측정 결과에서 KP404는 그램당 0.17%, KP405는 그램당 0.1%였으나 리라글루티드와 세마글루티드는 측정되지 않았다. 

즉, 알츠하이머와 파킨슨을 치료하기 위해서는 뇌혈관 내로 약물이 전달돼야 함에도 현재의 GLP-1 작용제는 뇌혈관장벽투과가 어려워 도달이 쉽지 않음에 비해 케리야가 개발 중인 KP405와 KP404는 높은 투과율을 보인 것이다.

실제로 지난해 12월에 발표된 경구용 세마글루티드를 이용한 노보노디스크의 알츠하이머 치료 3상은 1차 평가변수를 만족하지 못하고 실패를 하였다. GLP-1 작용제가 뇌에 전달되지 않을 경우에는 의도한 인지기능개선 효과를 보이기 어려움을 반증한 것으로 볼 수 있다.

KP405와 KP404 두 물질에 대해 케리야는 1상을 완료하고 글로벌 빅파마에 본격적으로 라이선스 아웃한다는 계획을 갖고 있다.

한편 국내 치매 환자 수는 2024년 기준 92만명으로 추정되고 있으며, 글로벌 치매치료제 시장은 2023년 4조8000억원에서 매년 20% 성장해 2033년에는 약 31조원으로 추산되고 있다.

한국비엔씨는 GLP1·GIP 이중 작용제를 이용해 알츠하이머와 파키슨을 치료하는 물질의 한국·싱가포르·태국·인도네시아·말레이시아 5개국의 독점 판권을 확보함에 따라 해당 물질의 글로벌 라이선스 아웃 시 높은 수준의 이익 창출과 판매수익을 기대하게 됐다.

KP405와 KP404 두 물질에 대하여 케리야사는 임상2상시험 중간결과 혹은 시험을 완료하고 글로벌 빅파마에 본격적으로 라이선스 아웃 혹은 회사의 M&A를 추진한다는 계획이다.