셀리드, BVAC-C 병용요법 임상서 '완전 관해' 포함 질병조절률 62% 입증…국제 학회 구두 발표

"아시아권 치료 수요기반 글로벌 협력 가능성 기대…상업화 위한 모든 역량 총동원"

ⓒ 셀리드

[프라임경제] 백신 개발 전문기업 셀리드(299660)는 BVAC-C와 아스트라제네카 면역관문억제제(Durvalumab)의 병용요법 연구자주도 임상시험 중간결과를 '제5회 아시아종양학회 국제학술대회 (AOS 2025)' 및 '제51차 대한암학회 학술대회'에서 강창율 대표이사가 구두 발표했다고 지난 3일 밝혔다. 

아시아종양학회(AOS)는 아시아 최대의 암 분야 국제학회로, 아시아를 대표하는 국제학술행사를 개최해 연구자들의 학술교류 증진을 목표로 하고 있다. 이번 '제5회 아시아종양학회 국제학술대회'는 대한암학회 주관 하에 2025년 7월 3일부터 4일까지 서울 코엑스에서 개최된다.

셀리드가 개발한 BVAC-C는 인유두종바이러스(HPV) 16형 및 18형 암항원을 발현하는 모든 암종을 대상으로 하는 치료용 백신으로, Durvalumab과의 병용 투여를 통해 기존 단독요법의 한계를 극복하고 항종양 면역반응을 증폭시키기 위한 전략으로 연구자주도 임상시험 (IIT)을 진행중이다. 

김병기 삼성서울병원 교수를 연구책임자로 해 서울대병원, 세브란스병원, 분당서울대병원, 국립암센터, 서울아산병원에서 임상시험을 수행하고 있으며, 일차 표준항암치료에 실패한 HPV 16형 또는 18형 양성 자궁경부암 환자 33명을 대상으로 한다.

강창율 대표이사가 아시아종양학회(AOS) 국제학술대회에서 발표한 30명의 중간 분석 결과에 따르면, 객관적 반응률(ORR)은 약 37.9%, 질병조절률(DCR)은 62.1%(완전 관해 17.2%, 부분 관해 20.7%, 안정 병변 24.1%)로 나타났다. 

특히, 무치료 간격(TFI)이 6개월 이상인 환자들의 ORR은 52.9%로 더 나은 결과를 보였다. 중앙 무진행 생존기간(PFS)는 8.7개월이었으며, 6개월 PFS 비율은 51.7% 였다. 

이번 결과는 BVAC-C와 면역관문억제제 병용요법이 1차 치료에 실패한 재발성 자궁경부암 환자에서 효과적인 새로운 2차 치료 옵션이 될 수 있음을 시사한다.

강창율 셀리드 대표는 "미국종양학회(ASCO)와 미국부인종양학회(SGO)에 이어, 아시아를 대표하는 종양학회에서 당사의 BVAC-C 병용투여 임상시험 중간결과와 CeliVax 플랫폼 기술을 발표함으로써, 국내외 연구진과 제약 관계자들에게 알릴 수 있게 돼 뜻깊다"고 전했다.

이어 "자궁경부암은 아시아 지역 여성에서 상대적으로 높은 발생률을 보이는 질환으로, 이번 발표는 아시아권 환자 수요에 기반한 글로벌 파트너십 구축과 기술이전 기회를 모색하는 중요한 계기가 될 것"이라고 덧붙였다.

한편 셀리드의 유상증자가 완료돼 오는 7일 신주 상장예정이다. 이번 유상증자는 최초 모집가액 대비 100억원원 이상 추가 모집됐다.

강 대표는 "주주분들의 많은 관심과 참여로 유상증자를 잘 마칠 수 있어 감사의 말씀을 전한다"며 "이번 유상증자로 확보한 자금을 기반으로 BVAC파이프라인 연구개발 가속화와 지난해 11월 승인받은 BVAC-E6E7의 임상 1·2a상 시험 전개에 박차를 가할 것"이라며 연구개발에 대한 강한 의지를 비췄다.

또한 "AdCLD-CoV19-1 OMI의 글로벌 임상3상 시험 완수와 최근 유행하는 LP.8.1 변이의 임상시료 생산 완료를 시작으로 상업화를 이루기 위해 모든 역량을 총동원하고 있다"고 강조했다.