[프라임경제] 현대바이오(048410)는 코로나19 치료제인 자사 경구용 항바이러스제 'CP-COV03'의 임상2상이 국가임상시험지원재단 임상시험 지원 대상으로 결정됐다고 13일 발표했다.
회사 측에 따르면, 코로나19 치료제 개발을 위한 임상시험을 지원하는 국가임상시험지원재단이 임상2상 단계에 있는 치료제 개발을 지원대상으로 선정한 것은 이번이 최초다.
국가임상시험지원재단은 현대바이오의 'CP-COV03'에 대해 지난 4일 감염병임상시험센터 협의체 심의를 별도로 거쳐 지원대상으로 선정한 것으로 알려졌다.
이에 따라 임상시험지원재단은 현대바이오의 'CP-COV03' 임상2상에서 연구자(PI) 연계와 임상참여자 모집 등을 지원한다. 코로나19 확진 판정을 받은 환자는 국가임상시험지원재단이 운영하는 '코로나19 임상시험 포털'을 통해 임상시험 참여신청이 가능할 예정이다.
한편 국가임상시험지원재단은 임상3상 경구치료제를 대상으로 지난 3월부터 서울의료원을 비롯한 7개 임상기관의 전담 생활치료센터를 통해 참여환자 모집을 지원하고 있다.
한편 'CP-COV03'는 약효의 초점을 바이러스가 아닌 숙주인 세포에 맞추는 최초의 순수 국산 '숙주표적' 항바이러스제로, 현대바이오는 긴급사용승인 신청을 위해 임상참여자 300명을 대상으로 임상 2a/2b상을 통합 진행한다.