
한국비엔씨 코로나 후보물질 '안트로퀴노놀'. ⓒ 한국비엔씨
[프라임경제] 한국비엔씨(256840) 내용고형체 의약품 제조시설에 대해 식품의약품안전처로부터 신청 후 약 4개월 만에 GMP적합판정 승인을 받았다고 4일 밝혔다.
세종시에 위치한 내용고형체 의약품 제조시설은 경구용 정제와 캡슐제 등을 생산할 수 있는 제조시설로 매달 2000~3000만의 정제와 캡슐제를 생산할 수 있다.
경구 고형제 GMP승인으로 한국비엔씨는 대만 골든바이오텍사와 안트로퀴노놀 한국비엔씨 생산에 대해 상호 협의를 시작할 수 있게 됐다고 설명했다.
회사 관계자는 "안트로퀴노놀의 미국 식품의약국(FDA) 긴급사용 승인이 날 경우, 안트로퀴노놀을 전 세계로 공급하기 위한 제조시설 확인 및 생산 방안에 대해 대만 골든바이오텍사와 긴밀한 협의가 이뤄질 것으로 기대한다"고 말했다.