바디텍메드, 코로나19 분자진단키트 수출허가 획득

상온 배송 가능·검사 절차 간소화

[프라임경제] 바디텍메드(206640, 대표이사 최의열)는 22일 식품의약품안전처로부터 코로나19 바이러스를 진단할 수 있는 RT-PCR(분자진단) 키트에 대한 수출허가를 획득했다고 22일 밝혔다. 

바디텍메드는 식품의약품안전처로부터 코로나19 바이러스를 진단할 수 있는 RT-PCR(분자진단) 키트에 대한 수출허가를 획득했다고 밝혔다. ⓒ 바디텍메드

항체진단키트 2종(AFIAS/ichroma)에 이어 분자진단 키트까지 수출허가를 취득하면서 항체진단과 분자진단을 아우르는 코로나 진단 포트폴리오가 완성됐다는 것이 바디텍메드의 설명이다. 

이번 허가 제품인 'ExAmplar COVID-19 real-time PCR kit (L)'는 분자진단 전문 자회사인 유진셀의 기술을 활용해 개발했으며 전용 장비인 ExAmplar 뿐만 아니라 범용 PCR장비에서도 검사가 가능한 제품이다. 

제품의 상온 안정성을 획기적으로 올려주는 동결건조 기술을 적용해 상온에서도 배송이 가능, 복잡한 검사 절차 또한 간소화 시켰다. 이미 국내 판매 및 수출허가를 받은 소형 자동 핵산 추출기인 NuActor와 전용 바이러스 추출키트와 함께 사용시 1시간30분 이내 검사가 가능하다.

바디텍메드 관계자는 "현재 아시아 지역 외에도 독일, 루마니아 등 다양한 국가에서 제품에 대한 평가가 진행 중에 있다"며, "바디텍메드는 이번 수출허가 획득으로 본격적 수출이 가능할 것으로 보고있다"고 말했다. 

한편 추가적으로 WHO의 협력기관인 FIND에서도 이번 제품의 평가가 완료돼 오는 23일 FIND 홈페이지에 결과가 게시될 예정이다. FIND는 검사에 필요한 기반시설이 부족한 중저임금국가들에서 사용할 수 있는 검사키트를 발굴하고 WHO에 추천하는 기관이다.