에이비엘바이오, 미국 임상암학회에서 'ABL001' 임상1a 결과 발표

임상 시 부분관해 '임상 성공률' 증대…국내 이중항체 대표기업 자리매김 기대

[프라임경제] 에이비엘바이오(298380)가 오는 31일부터 닷새간 미국 시카고에서 개최되는 '2019 ASCO(미국임상암학회)'에서 신생혈관억제 이중항체인 ABL001(VEGF x DLL4)의 임상 1a의 결과를 발표한다고 30일 밝혔다.

ⓒ 에이비엘바이오

에이비엘바이오는 신생혈관억제 항암제로 잘 알려진 VEGF의 내성을 보완하기 위해 혈관내피세포 성장인자에 영향을 미치는 DLL4(Delta-like Ligand 4)라는 또 하나의 타깃을 VEGF와 함께 이중항체 플랫폼에 적용한 ABL001(NOV1501)을 개발했다.

회사는 ABL001이 기존 로슈의 Avastin과 일라이릴리의 Cyramza의 VEGF 단독항체가 가지는 한계를 보완할 뿐만 아니라, 더욱 뛰어난 효능을 보여 주목받고 있다고 전했다.

특히 국내 바이오기업 최초로 이중항체 치료제 임상결과를 발표하게 됨으로써, 글로벌 시장에 국내 이중항체 대표기업으로 이름을 알리는 의미 있는 자리가 될 것으로 회사는 기대하고 있다.

ABL001의 임상1a는 코호트(Cohort) 1부터 5단계까지 총 18명 환자를 대상으로 각 단계별로 △0.3 mg/kg △1.0 mg/kg △2.5 mg/kg △5.0 mg/kg △7.5 mg/kg까지 투여용량을 늘려가며 진행됐으며, 이 과정에서 심각한 독성이나 특이한 부작용이 발견되지 않았다.

또 종양 크기가 더 이상 커지지 않는 안정병변(Stable Disease, SD)이 53%를 보임은 물론, 임상1상에서는 드물게 보이는 부분관해(Partial Response, PR)까지 보여 향후 임상 성공률을 높이는 결과를 확보했다. 이 결과를 바탕으로 ASCO가 개최되는 시카고 현지에서 미국 임상전문의들과 ABL001의 임상 2상 관련 자문회의를 가질 예정이다.

에이비엘바이오는 ASCO에 이어 6월3일부터 사흘간 미국 필라델피아에서 진행될 'Bio USA(Bio International Convention)'에서 이미 약 50여개의 파트너링 미팅이 예정돼 있다. 이번 미팅에서 현재 보유 중인 파이프라인과 관련해 글로벌 제약·바이오 기업들과 논의하는 자리를 가질 계획이다. 

회사는 올 하반기부터 내년 상반기까지 약 7~8개 파이프라인이 임상에 진입할 것으로 예상돼 향후 기술수출 기대감이 더 커질 것이라고 설명했다.

한편, 30일 오전 9시45분 현재 에이비엘바이오는 코스닥시장에서 전일대비 5.79% 내린 3만4150원에 거래되고 있다.