알테오젠, 릴리 차세대 비만약 대비 '반감기 4배 연장'…'체중 55.3% 감량'까지 美 학회 입증

독자 접합 기술 기반 초장기 지속형 플랫폼 전임상결과 'ObesityWeek 2026' 공개

독자 접합 기술 기반 초장기 지속형 플랫폼 전임상결과 'ObesityWeek 2026' 공개

 

ⓒ 알테오젠

[프라임경제] 바이오 플랫폼 기업 알테오젠(196170)은 14일부터 17일까지 미국 워싱턴 D.C.에서 열리고 있는 미국비만학회 연례학술대회 'ObesityWeek 2026'에서 초장기 지속형 비만치료제 ALT-M5 계열물질에 대한 동물실험 결과를 발표했다고 16일 밝혔다.

'ObesityWeek'은 위고비(세마글루타이드)의 장기 체중 감량 효과를 평가한 임상 3상(임상명 STEP 5)와 마운자로(터제파타이드)의 임상 3상(임상명 SURMOUNT-3) 등 주요 비만치료제의 임상 결과 등이 발표되었던 비만 관련 최신 연구성과를 공유하는 국제학회다.

알테오젠은 단백질의 특정 위치에 약물을 선택적으로 접합하는 기존 기술을 한층 발전시켜, 복수의 활성분자를 결합하고 약효 지속기간을 늘리는 초장기 지속형(ultra-long-acting) 플랫폼을 개발했다.

지난 9월 국제특허출원(PCT)을 완료한 이 플랫폼의 첫 파이프라인이 월 1회 투여를 목표로 하는 비만치료제 프로젝트 ALT-M5다. 

이번 연구에서는 인크레틴(Incretin) 기반 융합단백질에 펩타이드와 지방산의 결합 구성을 특정 위치에 접합한 실험물질을 활용해 △체내 지속성 △체중 감량 △투약 중단 후 체중 변화 등을 동물모델에서 평가했다.

지속성을 확인하기 위한 약동학(PK) 평가에서는 후보물질과 대조군 레타트루타이드를 단회 피하 투여한 후 혈중 약물 농도를 분석했다. 

그 결과 ALT-M5 후보물질인 ALT-M5B4의 반감기는 실험동물에서 68.1시간으로, 대조약인 일라이 릴리의 삼중작용(Triple Agonist) 비만치료제 후보물질 레타트루타이드(retatrutide) 대비 4배 이상 길게 나타나며 한 달 제형의 가능성을 확인했다.

비만 마우스(DIO)를 이용한 약력학(PD) 평가에서는 ALT-M5B418을 주 2회 피하 투여했을 때, 21일째에 투여 전 대비 체중이 55.3% 감소하며 대조군 레타트루타이드의 체중 감소율 49.0%과 터제파타이드의 21.0%를 뛰어넘었다.

또한 투약 중단 후 체중 재증가율도 대조군 대비 좋은 결과를 보였다. 투약 종료 2주 후 체중 재증가율은 ALT-M5B418이 34.7%, 레타트루타이드가 44.2%로 나타났다.

알테오젠은 이번 연구를 통해 체중 감량 효과가 크고 요요현상이 덜 나타나는 비만치료제를 월 1회 투약하는 장기지속형으로 개발할 수 있는 가능성을 확인했다.

 

골드만삭스는 글로벌 비만치료제 시장이 2030년 약 1140억 달러까지 성장할 것으로 전망했다. 알테오젠은 시장 확대를 겨냥해 투여 편의성과 감량 후 체중 리바운드 측면에서 강점이 있는 초장기 지속형 비만치료제 개발 속도를 올리고 있다.

전태연 알테오젠 대표는 "이번 연구에서 현재까지 발표된 비만치료제 중 가장 큰 체중감량 효과를 보이는 레타트루타이드를 대조약으로 비교한 결과, 체중 감량과 투약 중단 후 체중 재증가 억제, 체내 지속성 등에서 대조군 대비 뛰어난 결과를 보였다"고 강조했다.

이어 "하이브로자임에 이어 새로운 초장기 지속형 플랫폼 기술의 활용 범위를 넓히고, 투약 편의성과 체중 유지 효과를 높인 비만치료제를 개발해 나가겠다"고 말했다.