미국 FDA, 필립모리스 '아이코스' 판매 인가 결정

[프라임경제] 미국 FDA는 한국 시간으로 1일 필립모리스의 궐련형 전자담배 '아이코스'에 대해 공중보건의 보호 차원에서 적절하다며 미국 내 판매를 인가했다.

ⓒ 한국필립모리스

이는 2017년 필립모리스가 제출한 '담배 제품 시판 신청서(PMTA)'에 대해 FDA가 내린 결정으로, 아이코스는 2009년 미국 FDA가 혁신적 담배 제품에 대한 감독 및 담배규제 권한을 갖게 된 이래 시판 자격을 받은 최초의 궐련형 전자담배가 됐다. 

앙드레 칼란조풀러스 필립모리스 인터내셔널 CEO는 "미국 FDA의 이번 결정은 일반 담배를 피우는 미국 내 약 4000만명의 성인 흡연자들을 위한 중대한 진전"이라며 "지난 2년 동안 전세계적으로 730만명이 일반 담배 흡연을 중단하고 아이코스로 완전히 전환한 만큼 PMI는 일반 담배를 대체하고자 노력하고 있기에 미국 FDA의 결정은 역사적인 이정표"라고 말했다. 

또 "FDA의 지침은 성인 흡연자가 일반 담배에서 아이코스로 전환할 수 있는 기회를 최대화하면서도 의도치 않은 사용을 최소화하도록 하고 있다"며 "PMI는 이러한 목표에 부응하기 위해 최선을 다하고 FDA와 긴밀하게 협조해 IQOS 사용 대상인 성인 흡연자에게만 도달할 수 있도록 노력할 것"이라고 덧붙였다.