제넥신, 식약처로부터 자궁경부암 유전자치료백신 임상1상 승인

[프라임경제] 제넥신(095700)이 식품의약품안전처(이하 식약처)로부터 자궁경부암 유전자치료백신의 임상 1상을 승인받았다.

25일 식약처에 따르면 지난 22일 제넥신은 'HPV 16 또는 18 양성인 자궁경부암 환자에게 저용량 시클로포스파미드와 무바늘분사식주사를 이용한 DNA 치료백신 GX-200의 병용투여 후 안전성 및 내약성을 평가하기 위한 1상 임상시험'을 허가받았다.

이에 제넥신 관계자는 "식약처로부터 해당 약품의 임상 1상 승인을 받은 것이 맞다"고 답했다.

한편, 이날 오전 9시35분 현재 코스닥시장에서 제넥신은 전일 대비 0.90% 상승한 8만9800원에 거래되고 있다.