경보제약, 미국 FDA 인증 통해 세계시장 노크

[프라임경제] 경보제약(대표 강태원)은 최근 아산공장 무균GMP 생산시설이 미국 식품의약국(FDA)에서 승인을 받았다고 27일 밝혔다.

경보제약은 미국 FDA 승인받은 무균 GMP생산시설을 바탕으로 해외 진출에 박차를 가할 계획이다. ⓒ 경보제약

항생제 원료의약품 '세프트리악손' 등을 생산하는 무균 GMP 생산시설은 미국 FDA 승인 이전 지난 2월 유럽 의약품품질위원회(EDQM)에서도 승인을 받은 바 있다. 

경보제약은 FDA 승인을 획득함에 따라 세프트리악손의 미국 수출을 활성화할 방침이다.

경보제약 관계자는 "이번 FDA 승인을 통해 경보제약 생산설비의 우수성이 입증됐다"며 "미국과 유럽뿐만 아니라 타 국가에서도 승인 정차를 진행해 14억원 규모의 세프트리악손 시장 공략에 힘쓸 것"이라고 말했다.