동아에스티, 지난해 영업익 325억원…전년比 110%↑

전 사업 부문 고른 성장…항암, 면역·퇴행성뇌질환 신약 개발 예정

[프라임경제] 동아에스티(170900)가 지난해 영업이익과매출 모두 증가했다. ETC(전문의약품) 부문, 해외사업 부문, 의료기기/진단사업 부문 등 전 사업 부문이 고르게 성장하며 실적 개선을 견인했다. 

동아에스티는 지난해 별도 기준 매출액 6358억원, 영업이익 325억원을 기록했다고 13일 잠정공시했다. 

매출액은 전년비 7.7%, 영업이익은 110.0% 증가한 수치다. 

동아에스티 지난해 전문약 사업을 중심으로 해외사업과 의료기기사업 등 전 부문이 호실적을 기록했다.

먼저 전문약 사업 부문은 성장호르몬제 '그로트로핀', 기능성소화불량치료제 '모티리톤', 손발톱무좀치료제 '주블리아' 등 주력 품목들이 성장함에 따라 전년 대비 4.5% 성장했다.

© 동아에스티

해외사업 부문의 2022년 매출은 코로나19 정상화에 따른 캔박카스(캄보디아) 매출이 증가하고, 그로트로핀(브라질)의 텐더 시장 진입, 다베포에틴알파(일본) 매출이 증가해 전년 대비 10.0% 증가했다.

의료기기·진단 부문의 2022년 매출은 의료기기 장비 매출이 증가하고, 진단 부문 감염관리 분야 매출이 소폭 증가해 전년 대비 4.6% 상승했다.

영업이익과 당기순이익은 R&D 비용과 판관비가 증가했으나 매출 및 기술수출 수수료 증가에 따라 전년 대비 110.0%, 120.1% 증가했다.

R&D 부문에서는 스텔라라 바이오시밀러 DMB-3115는 22년 11월 미국 및 유럽 총 9개국 글로벌 임상 3상을 종료했으며, 23년 1월 스텔라라 대비 치료적 동등성을 입증함. 현재 미국 BLA, 유럽 MAA 신청 준비 중이다. 

또한 지난해 12월 자회사로 편입된 뉴로보 파마슈티컬스를 통해 당뇨병 및 비알콜성 지방간염 치료제 DA-1241은 글로벌 임상 2상 준비중이다. 비만 및 비알콜성 지방간염 치료제 DA-1727은 글로벌 임상 1상 계획 중이다. 

과민성 방광 치료제 DA-8010은 국내 임상 3상 진행 중이며, 주1회 패치형 치매치료제 DA-5207은 국내 임상1b상 진행 중이다. 

이외에도 당뇨병치료제 DA-1229(슈가논)는 합작사인 레드엔비아가 국내 임상 2상을 진행 중이며, 미국 임상2b/3a상을 개시했다. 

동아에스티 관계자는 "동아에스티 2022년 실적은 ETC 부문, 해외사업 부문, 의료기기/진단사업 부문 등 전 사업 부문이 고르게 성장하며 매출이 증가했고 매출 및 기술수출 수수료 증가에 따라 영업이익 증가했다"고 말했다. 

이어 "중장기적으로 항암, 면역·퇴행성뇌질환을 타겟으로 신약을 개발할 계획"이라고 덧붙였다.