[프라임경제] 진원생명과학(011000)은 코로나19 디옥시리보핵산(DNA) 백신(GLS-5310)의 임상1상 결과를 국제감염병학회(ISID) 학술지인 '국제감염질환저널(International Journal of Infectious Diseases)'에 발표했다고 4일 밝혔다.
임상1상(NCT04673149)은 GLS-5310의 안전성 및 면역원성에 대한 임상으로, 용량과 접종 간격에 따라 각 15명씩 3개의 군으로 설계됐다.
1a군과 1b군은 0주와 8주차에 GLS-5310을 각각 0.6mg와 1.2mg 투여했고, 1c군은 0주와 12주차에 1.2mg을 투여했다. 이후 48주 간 추적 관찰했다.
1상 결과, GLS-5310의 우수한 내약성을 확인했다. 백신과 관련된 심각한 부작용이 없었고 높은 수준의 항체 및 T세포 반응을 유도해 효과를 1년간 지속했다.
백신 접종 4주 후 항체 생성율은 95.5%로 48주 동안 지속됐으며, 중화항체 생성율은 55.5%였다. T세포 반응은 임상시험 참가자의 97.8%에서 유도됐으며 48주간 지속됐다.