동아에스티, 1분기 영업익 9억원…전년比 98%↓

전문의약품 부문 매출 감소…임상 비용·판관비 증가 영향

[프라임경제] 동아에스티(170900)는 올해 1분기 매출액 1409억원을 기록하며 전년 동기 대비 30.0% 감소했다고 28일 밝혔다. 같은 기간 영업이익과 순이익 역시 각각 98.4%씩 줄어든 9억원, 7억원을 기록했다.

© 동아에스티

동아에스티는 "2021년 1분기 실적은 전년 동기 대비(YoY) ETC 부문의 높은 기저 효과와 지난해 4분기 의료기기 부문의 일부 품목 계약 종료에 따라 하락했으나, 전분기 대비(QoQ) 각 사업부문에서 고르게 성장하며 2분기부터는 점진적 회복이 예상된다"고 말했다. 

동아에스티에 따르면, ETC 부문은 지난해 1분기 제품의 추가 물량을 선공급하면서 높은 기저효과가 나타나 올해 1분기에는 매출이 37.8% 감소한 것으로 나타났다. 주력 제품 매출은 스티렌, 모티리톤, 슈가논, 그로트로핀, 가스터, 주블리아 등이 꾸준히 성장해 전년보다 12.1% 성장했다.

해외 수출은 전년 동기 대비 4.9% 감소했다. 의료기기 및 진단 부문은 지난해 4분기 중 의료기기 일부 품목의 계약이 종료되며 작년 같은 기간에 비해 27.1% 줄었다.

영업이익과 당기순이익은 ETC 부문의 매출 감소, R&D 비용(임상 진행) 및 판관비(마케팅 및 수출 운반 비용) 증가로 전년 동기 대비 하락했다.

R&D 부문에서는 올해 건선치료제 스텔라라의 바이오시밀러 DMB-3115의 글로벌 개발에 집중할 계획이다. 현재 유럽은 임상1상의 결과를 분석 중이며, 9개국에서 임상3상의 IND 신청 완료했으며, 미국은 임상3상을 위한 환자 모집 개시했다. 

당뇨병 치료제 후보물질은 미국에서 임상 1b상을 끝냈고 오는 6월 미국 당뇨병학회에서 그 결과를 발표한다. 또다른 당뇨병 치료제 슈가논은 브라질에서 허가 신청했고 중남미 15개국에서 허가 절차를 진행 중이며 2개국에서 허가를 받았다. 미국 임상도 승인받아 준비 중이다.

주1회 패치형 치매치료제 DA-5207은 국내 임상1상 완료 및 생물학적동등성시험(Pilot BE)은 결과 분석하고 있으며, 인도에서 임상1상을 준비 중이며, 파킨슨병치료제 DA-9805는 미국 임상2a상 완료, 면역항암제 DA-4501은 후보물질 선정 중이다. 

동아에스티 관계자는 "장기적으로 면역항암제 및 치매치료제를 개발할 계획으로 KIST로부터 타우단백질 관련 치매치료제 선도물질을 확보했다"고 말했다.