부광약품, 코로나 치료제 '레보비르' 임상2상 60명 환자 모집

[프라임경제] 부광약품(003000)은 코로나19 치료제의 임상 2상 목표 모집인원인 60명의 환자를 모집했다고 28일 밝혔다. 마지막 환자 방문 후 신속하게 임상 결과를 정리해 식품의약품안전처에 자료를 제출하고 향후 진행 과정을 협의할 예정임을 설명했다. 

부광약품은 만성 B형 간염 치료제로 개발됐던 항바이러스제 레보비르(성분명: 클레부딘)를 코로나19 치료제로 개발 중이며 2020년 4월 국내에서 첫 번째로 식약처에서 중등증의 환자 60명을 대상으로 클레부딘과 위약을 대조하는 임상 2상 승인을 받았다. 

레보비르는 한국인 코로나19 환자 검체로부터 분리한 바이러스에 대해 CALU-3 cell(인간폐세포)과 VERO cell(원숭이신장세포)에서의 효과를 확인했고, 이를 인정받아 코로나19에 대한  용도특허가 2020년 8월11일 등록됐으며 국제특허(PCT)도 8월5일에 출원한 바 있다. 

부광약품은 기존 임상과는 별개로 2월부터 레보비르의 코로나 바이러스 감소량을 세포배양 검사를 통해서 평가하는 임상을 실시한다. 감염력 있는 바이러스의 감소를 증명해 항바이러스제로서의 경쟁력을 증명해 보일 수 있는 임상시험이 될 것으로 기대한다고 밝혔다. 

해당 임상은 경증부터 중등증까지 40명의 환자를 대상으로 진행하며 10개 이상의 임상병원을 통해 진행될 예정이다.