[프라임경제] 지난해 의약품 부작용 보고가 전년 대비 2.2% 증가한 것으로 나타났다.
식품의약품안전처(처장 이의경·이하 식약처)는 2019년 의약품 부작용 보고 현황을 분석한 결과, 부작용 보고가 2018년 25만7438건에서 지난해 26만2983건으로 약 2.2% 증가했다고 16일 밝혔다.
부작용 보고의 주요 내용을 보면, 상위 5개 효능군의 보고 건수가 전체의 약 50%를 차지했다.
해열·진통·소염제가 3만8591건(14.7%)으로 가장 많았고 △항암제 3만1020건(11.8%) △항생제 2만1938건(8.3%) △X선조영제 2만376건(7.7%) △합성마약 1만8591건(7.1%) 등 순이었다.
증상별로는 △오심 4만2579건(16.2%) △가려움증 2만7317건(10.4%) △두드러기 2만604건(7.8%) △구토 2만133건(7.7%) △어지러움 1만8860건(7.2%) 순이었다.
보고 주체별로 살펴보면 '지역의약품안전센터'가 19만474건(72.4%)으로 가장 많았고, 그 뒤로 △제조·수입회사 6만2441건(23.7%) △병·의원 7914건(3.0%) △기타 2098건(0.8%)이었다.
부작용 보고 동향의 자세한 내용과 이 밖에 의약품별 다빈도 부작용과 성별‧연령별 보고 현황 등은 '의약품안전정보포털'에서 확인할 수 있습니다.
식약처는 2012년부터 의약품 부작용 보고 자료를 토대로 통계 분석과 전문가 자문 등을 거쳐 필요한 안전 조치를 취해왔으며, 지난해에는 574개 품목(18개 성분)의 허가사항(사용상의 주의사항 등)에 반영했다.
식약처 관계자는 "앞으로도 부작용 보고 자료를 분석·평가해 안전사용을 위한 정보를 지속적으로 제공하고 한국의약품안전관리원과 전국 지역의약품안전센터를 통해 의약품 부작용 정보를 적극적으로 수집, 안전한 의약품 사용 환경을 만들어 나가겠다"고 말했다.