[프라임경제]전립선비대증 치료제 ‘아보다트’가 탈모치료제로 새롭게 적응증을 추가했다. 아보다트의 성인남성 탈모치료제 적응증 승인은 전세계에서 최초라는데 큰 의미를 지니고 있으며, 특히 국내 임상 3상 결과를 근거로 승인되었다는 점에서 더 큰 의미를 가진다. 현재 아보다트의 탈모치료 적응증이 승인된 국가는 우리나라가 유일하다.
이번 승인내용은 아보다트 연질캡슐(성분명 두타스테리드) 0.5mg 이 성인 남성(만 18~41세)의 남성형 탈모(Androgenetic alopecia)의 치료에 대한 효능효과에 대한 것이다.
탈모치료를 위한 아보다트의 권장용량은 1일 1회 1캡슐(0.5mg)이며, 식사와 관계없이 복용할 수 있다. 아보다트는 여성과 소아에게 사용이 금지돼 있으며, 배우자가 임신을 계획하고 있는 남성 등에게는 신중한 투여가 요구된다.
아보다트는 테스토스테론을 DHT(디하이드로테스토스테론)로 전환시키는 5알파환원효소의 제 1형과 제 2형 동종효소를 모두 억제하여 DHT를 감소시키는 유일한 5알파환원효소억제제로, 기존의 5알파환원효소 억제제는 2형 효소만 억제하는데 비해 아보다트는 1형과 2형을 모두 억제하는 장점을 가지고 있다.
DHT는 전립선 성장의 주요 원인으로 전립선 비대증의 발병과 진행에 중요한 역할을 하는 호르몬이다. 따라서 전립선 비대증 치료제로서의 아보다트는 알파차단제와는 달리 전립선 크기를 줄여줘 증상 개선뿐 아니라 근본 치료가 가능하다.
