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루트로닉, 유럽 CE획득 통해 시장 공략 강화

이종엽 기자 기자  2009.02.04 17:00:57

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[프라임경제] 의료용 레이저기기 전문 제조업체인 루트로닉(대표 황해령, 085370)은 지방성형용 레이저기기인 ‘아큐스컬프’에 대한 유럽연합 CE인증을 획득했다고 4일 밝혔다.

   
 
이번에 유럽연합 CE인증을 받은 아큐스컬프는 레이저를 이용하여 지방조직을 정교하면서 안전하게 제거 및 성형할 수 있는 혁신적인 제품으로 지방조직과 물에 대한 흡수도가 뛰어난 파장인 1444nm(나노미터)을 적용한 세계 최초이자 유일한 의료용 레이저기기이다.

아큐스컬프의 가장 큰 특징은 기존에 사용되고 있는 지방성형 관련 시술 및 기기에 비해 지방융해에 탁월한 성능을 가지고 있으며 주변 조직의 손상 및 열손상을 최소화해 안전성을 극대화했고, 시술시간과 환자 회복기간이 짧아 효율적인 시술이 가능하다는 것.

루트로닉은 2008년 9월 아큐스컬프에 대한 국내 식약청 승인을 받고 11월 공식 출시한 이후 주요 성형외과 전문의를 대상으로 공격적인 마케팅을 전개해왔다.

정영춘 허쉬 성형외과 원장은 “아큐스컬프의 경우 기존 지방제거시술에 비해 지방 조직을 융해하는데 탁월한 효과가 있다. 특히 전신 및 부분 체형교정은 물론 매우 민감한 부위인 얼굴부분의 지방을 안전하면서도 효율적으로 교정 및 제거할 수 있어 환자들의 만족도가 매우 높다”며 “향후 기존 지방성형술의 새로운 지평을 열 수 있을 것으로 전망된다”라고 밝혔다. 

그리고 이번 유럽연합 CE인증으로 아큐스컬프에 대한 유럽 판매가 가능해져 루트로닉은 앞으로 유럽지역에 대한 본격적인 수출을 전개할 계획이다.

황해령 대표이사는 “사전 시장반응을 체크해본 결과 유럽지역 병원 관계자들이 아큐스컬프의 성능에 대해 놀라워했다. 특히 레이저로 지방을 선택적으로 안전하게 제거할 수 있다는 점에 매우 관심을 가졌기 때문에 이번 유럽연합 CE인증 획득을 기점으로 유럽 지역으로의 수출 확대에 박차를 가할 것이다”라는 계획을 밝혔다.

한편 루트로닉은 아큐크컬프에 대한 미국 FDA 승인을 지난 2008년 10월에 받고 미국 내의 주요 성형외과 병원 전문의들을 대상으로 활발한 마케팅 활동을 전개하고 있다.