[프라임경제] 제넥신(095700)이 미국 특허청으로부터 하이브리드-에프씨(Hybrid Fc) 기술 특허등록 승인을 받았다고 7일 밝혔다.
제넥신의 하이브리드-에프씨 기술은 지속형 단백질 치료제를 개발할 수 있는 항체융합기술이다. 약효 지속기간이 짧아 하루에 여러 번 투여해야하는 1세대 치료단백질에 항체를 융합해 약효 지속 기간을 1~2주 정도로 개선시킬 수 있는 원천 기반기술이다.
특히, 이 기술은 호르몬, 펩타이드, 사이토카인 등 다양한 치료단백질에 적용이 가능해 광범위한 제품개발이 가능하다는 장점을 가지고 있다.
제넥신에 따르면 이미 지난 2009년 5월 하이브리드-에프씨 기술에 대해 국내 특허를 등록한 바 있고, 유럽, 일본, 중국, 인도 등에서 특허등록 절차를 진행 중이다.
제넥신은 현재 하이브리드-에프씨 기술을 이용해 녹십자, 보령제약, 일동제약, 광동제약 등과 함께 빈혈 치료제(GX-E2), 호중구감소증 치료제(GX-G3), 당뇨병 치료제(GX-G6) 등을 공동개발하고 있다.
제넥신은 향후 글로벌 제약사에 대한 기술이전을 통해 세계시장에 진출할 계획이다.
한편, 제넥신은 항체융합단백질 치료제 및 유전자 치료백신을 개발하는 바이오 의약품 연구개발 전문기업이다.
제넥신은 7일 오전 11시 10분 현재 전일대비 4.29% 상승한 1만7000원에 거래되고 있다.
