[프라임경제] 동아제약(대표 김원배)은 지난 2007년 2월 미국 트리어트 테라퓨틱스 사에 라이선싱아웃(기술수출)한 슈퍼박테리아 타켓 항생제 ‘DA-7218’에 대한 미국내 임상 3상 시험을 시작했다고 31일 밝혔다.
이번 임상시험은 FDA가 항생제에 대한 새로운 가이드라인을 발표한 이후 첫 번째로 실시되는 급성세균성 피부 및 연조직 감염에 관한 것이다.
트리어스 사는 지난 6월 FDA로부터 3상 임상시험 계획서 승인을 받았다.
이에 트리어스 사는 이중맹검, 실약대조 시험을 통해 ‘DA-7218’(200mg, 1일 1회) 6일간 경구투여와 자이복스 정(linezolid 600mg, 1일 2회) 10일간 경구투여시 안전성과 유효성을 비교하게 된다.
동아제약에 따르면 ‘DA-7218’은 옥사졸리디논계 항생제로 세균의 단백질 합성을 저해해 기존 항생제에 내성을 지닌 슈퍼박테리아에 뛰어난 효과가 있다.
