[프라임경제]메디포스트(대표: 양윤선)는 식품의약품안전청으로부터 폐질환 줄기세포치료제 ‘뉴모스템® (Pneumostem)’ 임상시험 승인을 획득했다고 29일 밝혔다.
‘뉴모스템®’은 미숙아의 기관지폐이형성증 치료를 목적으로 하는 폐질환 치료제로, 폐조직을 재생시키고 염증소견을 개선시키는 효과가 클 것으로 메디포스트 측은 기대하고 있다.
이 치료제는 제대혈(탯줄 내 혈액)에서 추출한 간엽줄기세포를 이용하는 것이 특징으로 지난 27일 식약청에서 임상시험을 승인받았다.
회사 관계자는 “이번 임상시험 승인으로 미숙아 사망과 합병증의 주 원인이었던 기관지폐이형성증에 대해 뉴모스템®의 안전성과 유효성을 증명할 수 있을 것”이라고 설명했다.
한편 메디포스트의 ‘뉴모스템®’은 지난 2008년 치료용 조성물 관련 국내 특허를 획득한 데 이어, 보건복지부에서 주관하는 ‘보건의료연구개발사업’의 ‘신약 비임상·임상시험 지원 과제’에 선정돼 2년간 연구비를 지원받고 있다.
